ANKARA - Sağlık Bakanlığı Temel Sağlık Hizmetleri Genel Müdürü Turan Buzgan, Bağışıklama Danışma Kurulu üyeleriyle, bugün bazı gazetelerde yer alan, “Türkiye’de kullanılan Kızamıkçık aşısının WHO onayı olmadığı” yönündeki haberlerle ilgili Sağlık Bakanlığında basın toplantısı düzenledi.
 
Turan Buzgan, Sağlık Bakanlığınca temin edilerek kullanılan tüm aşıların, WHO tarafından üretim koşulları ve teknik özellikleri belirlenen standartlara uygun olarak imalat yapan üreticilerden temin edildiğini belirtti. Buzgan, WHO’nun aşılar için sadece ön değerlendirme listesi yaptığını, aşıların ithalinde onay kurumu olmadığını vurguladı.

Aşılar için Avrupa İlaç Ajansı (EMEA) veya ABD Gıda ve İlaç Kurumu (FDA) onaylarına bakıldığını anlatan Buzgan, Türkiye’de henüz ruhsatlı olmayan aşılar için FDA, EMEA veya WHO ön değerlendirme listesinde olma şartını aradıklarını dile getirdi.

Buzgan, aşıların Refik Saydam Hıfzıssıhha Merkezi Başkanlığı laboratuvarlarında, WHO’nun önerdiği tüm testlerden geçirildiğini, şartlara uygun olmayan aşıların reddedildiğini ifade etti.

HİNDİSTAN’DAN İTHAL
Haberlerde yer alan “kızamıkçık” aşısının Hindistan’dan ithal edildiğini söyleyen Buzgan, 8. sınıflara uygulanmak üzere bu yıl içinde 3 milyon doz kızamıkçık aşısı alındığını belirtti.

Hindistan’daki söz konusu aşı firmasının, WHO ön değerlendirme listesinde bulunduğunu, tüm aşı üreticilerine açık yapılan ihaleye sadece Hindistan’daki bu firmanın katıldığını ifade etti.

WHO’nun, başta UNICEF olmak üzere Birleşmiş Milletler kuruluşları aşı alımlarında rehber olmak üzere aşı firmalarının talebi üzerine ürün bazında değerlendirme yaptığını söyleyen Buzgan, WHO’nun ön değerlendirme listesine aldığı aşı üreticilerini üretimlerinin tüm aşamalarında denetlediğini kaydetti.

WHO ön değerlendirme listesinde olmadığı halde FDA veya EMEA onaylı onlarca aşı olduğunu anlatan Buzgan, WHO’nun, dünyada çok sık kullanılmayan bazı aşılar için liste oluşturmadığını bildirdi. Buzgan, WHO’nun, kızamıkçık, grip, difteri-tetanos-asallüler boğmaca-IPV-Hib (5’li kombina) gibi aşılar için ön değerlendirme listesi oluşturmadığını söyledi.

“İDDİALARA İTİBAR ETMEYİN”
Turan Buzgan, vatandaşların bu tür haberlere itibar etmemelerini ve çocuklarının aşılarını aksatmamalarını da istedi.

Hacettepe Üniversitesi Tıp Fakültesi Öğretim Üyesi ve Bağışıklama Danışma Kurulu Üyesi Prof. Dr. Mehmet Ceyhan da kızamıkçık hastalığının, özellikle hamilelik döneminde ve yetişkinlerde daha tehlikeli olduğunu belirtti. Ceyhan, bu nedenle, daha önce karma aşı halinde ilköğretim 1. sınıfta yapılan kızamıkçık aşısının, 8. sınıflarda da tek doz halinde yapılmasını kararlaştırdıklarını anlattı.

“WHO’nu izin verdiği aşı” diye bir kavram olmadığına işaret eden Ceyhan, WHO listesine güvenip de aşının Türkiye’ye getirilmesi konusunda bir karar veremeyeceklerini anlattı.

Hindistan’da üretilen tek doz kızamıkçık aşısının, Paraguay, Guetamala, Kamboçya, Ukrayna, Rusya, Kırgızistan gibi gelişmekte olan 16 ülkede kullanıldığını belirten Ceyhan, söz konusu aşının dünyada uzun yıllardır kullanıldığını, aşıyla ilgili tüm hazırlık çalışmalarının yapıldığını anlattı.

HER AŞI İÇİN FARKLI ŞARTNAME
Gazetecilerin soruları üzerine Turan Buzgan, her aşı için satın alma şartnamesinin ayrı ayrı hazırlandığını belirterek, “Aşı alımında WHO ön değerlendirme listesinde olması şarttı da bunu kaldırmış değiliz. Böyle bir şey yok” dedi.

Buzgan, WHO’nun aşıya izin veren değil, sadece öneren bir liste hazırladığını da vurguladı.

Sorular üzerine Türkiye’deki aşı üretimiyle ilgili de bilgi veren Buzgan, Türkiye’de aşı üretilmesi için yoğun çalışmalarda bulunulduğunu, konuyla ilgili ihale aşamasına gelindiğini bildirdi. Buzgan, aşı üretimiyle ilgili teknik hazırlıkların büyük bölümünün tamamlandığını, Eylül ayında 5’li aşı çalışmalarının başlayabileceğini belirtti.