WASHÄ°NGTON - New York eyaletindeki Cold Spring Harbor Laboratuvarı’ndan (CSHL) Dr. Jonathan Sebat ve ekibinin yaptığı araÅŸtırmada, kendiliÄŸinden geliÅŸen bu küçük genetik mutasyonlara otizm hastalarında saÄŸlıklı kiÅŸilere oranla 10 kat daha sık rastlandığını gösterdi. 
Araştırmada, bu mutasyonların, ailesinin en az bir üyesi otizm hastası olan kişilerde sadece 2 kat daha fazla görüldüğü de ortaya çıktı.

Sebat, araştırmanın otizmde bu küçük genetik kusurların sıkça görüldüğünü ve vakaların en az yüzde 10’unda bu kusurlara rastlandığını açıkça gösterdiğini belirtti.

ABD Ulusal Sağlık Enstitüsü’nün kısmen finanse ettiği ve 264 ailenin genetik örneklerinin incelendiği araştırma Science dergisinde yer alıyor.