PARİS - Nature Genetics tıp dergisinde yayımlanan araştırmaya göre, Almanya’nın Münih kentindeki Max Planck Psikiyatri Enstitüsü’nden Julianne Winkelman ve ekibi, BTBD9 adlı gen varyantı ve biri MEIS1 olmak üzere başka 2 genin HBS ile bağlantılı olduğunu saptadı. Julianne Winkelman, sonuçların, sendromun daha iyi anlaşılmasını sağlayacağını ve böylece yeni tedavilerin bulunmasının yolunu açacağını söyledi.

Bu arada, İzlanda’da Hreinn Stefansson başkanlığında yapılan ve New England Journal of Medicine dergisinde yayımlanan benzer araştırmada da BTBD9’nin HBCS ile bağlantılı olabileceği kaydedildi.

HBS’nin ABD ve Avrupa’da görülme oranı yüzde 5-15. Bu oran toplumdan topluma ve yaşa göre farklılık gösteriyor. Örneğin Türkiye’de hastalığa rastlanma oranı yüzde 3,2 iken, bu oran Ekvador’da yüzde 2, Singapur’da 0,1, Japonya’da yaşlı kişilerde yüzde 4,6.

HBS hastaları uyku ya da istirahat esnasında bacaklarında rahatsızlık, huzursuzluk, hareket ettirme ihtiyacı, uyuşma, karıncalanma hissediyor. Bu his gece yarısı uyanmalara ve uykuya dalma zorluğuna da yol açabiliyor.